Университет Кардиффа исследовали генетическое основание развития шизофрении. Был проведен анализ генетических данных 3444 семей (родители с ребенком), больных шизофренией. Экспертов интересовали гены, с мутациями которых был связан высокий риск не только шизофрении, но и расстройств аутистического спектра, а также нейродегенеративных заболеваний.

Они искали новые мутации, впервые появляющиеся у потомства больных шизофренией родителей. Оказалось, у гена SLC6A1 более высокий уровень новых мутаций, чем ожидалось. Хотя мутировавший ген SLC6A1 встречается у людей с шизофренией сравнительно редко, его влияние колоссально. Мутации нарушают функцию гамма-аминомасляной кислоты (GABA). Это ключевой передатчик импульсов между нейронами в центральной нервной системе.

Это подтверждает ранее высказывавшееся предположение о связи шизофрении и аномалий в работе GABA. По мнению ученых, сделанные открытия позволят получить по-настоящему эффективную терапию против шизофрении.

Другие интереcные современные новости: